- Michelle Kish, 20, ziet eruit als een kind en heeft 24 uur per dag zorg nodig, maar toch is ze gelukkig en houdt van haar leven - Inspiratie - Fabiosa
Michelle Kish is geen typische 20-jarige vrouw: ze zit vast in het lichaam van een kind vanwege een uiterst zeldzame genetische aandoening, het Hallermann-Streiff-syndroom. Deze aandoening is zo zeldzaam dat er bij haar geboorte niet meer dan 250 gevallen wereldwijd waren gedocumenteerd. Michelle is echter helemaal in orde om anders te zijn.
LEES OOK: Albino-tweeling Lara en Mara breken het internet met hun verbluffende foto's
Zeldzame genetische aandoening
Het is geen verrassing dat veel mensen Michelle verwarren met een kind vanwege haar gestalte. Dit is een van de 28 symptomen van het Hellermann-Streiff-syndroom. Michelle heeft ze bijna allemaal - 26. Enkele van de andere belangrijke symptomen van de ziekte zijn:
- gebrek aan haar op veel gebieden;
- verminderde ooggrootte;
- glaucoom en bilaterale cataracten;
- slaapapneu;
- gebitsafwijkingen;
- afwijkingen van schedel en gezichtsbeenderen.
Intellectuele vermogens zijn doorgaans normaal. Aangenomen wordt dat de ziekte wordt veroorzaakt door een willekeurige mutatie van het GJA1-gen. Tegenwoordig is er geen remedie voor de aandoening, dus de behandeling is in wezen symptomatisch. Michelle heeft een tracheostomieslang die ze periodiek aan een beademingsapparaat bevestigt om haar te helpen ademen. Ze gaf zelfs een naam aan de machine - Sophia. Is het niet lief?
Bork / Shutterstock.com
Michelle's dorst naar leven
Michelle is erg optimistisch en laat haar toestand haar niet naar beneden halen. Ze is vastbesloten om iets in het leven te bereiken en kinderarts te worden. En haar back-uptaken zouden een modeontwerper of een actrice zijn. Ze wil ook ooit een vriendje hebben. Het enige waar ze naar op zoek is in een man is lang haar.
Het kan vooral irriterend of zelfs deprimerend zijn om een zus te hebben zonder deze aandoening, die meerdere vriendjes had en over het algemeen het leven kan ervaren op een manier die Michelle niet kan. Dit verwijdert echter niet een glimlach van het gezicht van de vrouw. Michelle houdt zeker met heel haar hart van haar familie.
LEES OOK: Familie vindt de 58-jarige gek omdat ze een tweeling adopteren met een zeldzame genetische aandoening, maar ze houdt gewoon van ze!
Michelle heeft 24 uur per dag medische zorg nodig, en haar familie staat altijd voor haar klaar. Het meisje moet ook regelmatig naar het ziekenhuis, maar is er niet erg van streek.
Ik moet veel naar het ziekenhuis. Het is eigenlijk als een tweede thuis voor mij.
De familie is trots op Michelle
De moeder, Mary, zegt dat de zwangerschap absoluut normaal was en niets wees op het optreden van deze aandoening. De doktoren waren echter geschokt en wisten niet wat er mis was met het meisje toen ze werd geboren. Ze vroegen om hulp van een geneticus in een ander ziekenhuis om haar te raadplegen vanwege de zeldzame ziekte. De moeder herinnert zich de gruwel:
Toen de dokter ons de diagnose Hallermann-Streiff-syndroom stelde, zonk mijn hart. Het was niet bekend wat haar prognose zou zijn.
Tegen alle verwachtingen in overleefde Michelle en groeide uit tot een 20-jarige dame met een opgewekt hart en grote ambities in het leven. Haar moeder zegt:
Mijn favoriete ding over Michelle is dat ze een hoog zelfbeeld heeft, ze houdt van zichzelf en ze heeft echt veel zelfvertrouwen. Ze gaat elke dag met een gelukkig hart verder, en ze maakt me gelukkig, zelfs als ik op de vuilnisbelt zit.
We wensen het meisje dat al haar dromen uitkomen en danken haar voor de mooie les. Zo'n positiviteit en liefde voor het leven is waar we allemaal naar moeten streven!
Bekijk de video voor meer details:
LEES OOK: Deze Indiase man heeft een genetische aandoening waardoor hij vast kwam te zitten in het lichaam van een baby
AWESOMEWOMENHUB.COM