Laatste nieuws 12 jaar zonder knuffels of cola: een zeldzame ziekte dwong de jongen zijn hele leven door te brengen in een bubbel op Fabiosa
Het verhaal van David Vetter is zo controversieel dat het tot op de dag van vandaag de meningen verdeelt. Sommigen hebben medelijden met de ouders, terwijl anderen ze egoïstisch vinden omdat ze het leven van hun zoon hebben verwoest. Maar het lot van de jongen, die slechts 12 jaar leefde zonder de wereld te kunnen aanraken, boeit iedereen zonder uitzondering.
Erfenis van Bubble-Boy David Vetter blijft levens redden http://t.co/DLfDg63BkT | #zeldzame ziekte #SCID #WorldPIWeek pic.twitter.com/KJT1AkGNkm
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) 27 april 2014
David Joseph Vetter, Jr. en Carol Ann Vetter waren een heel gewoon gezin dromen van het hebben van een kind. Hun eerste zoon, David Joseph Vetter III, werd geboren met een zeldzame ziekte: ernstige gecombineerde immuundeficiëntie. Deze erfelijke ziekte verzwakt het immuunsysteem zo drastisch dat elke ziekte dodelijk kan zijn. Dat is wat er gebeurde met de eerstgeborene van het paar, die stierf op de leeftijd van 7 maanden.
Hun dochter Katherine had het geluk gezond geboren te worden. Maar David en Carol wilden hun geluk beproeven. De doktoren van het Baylor College verzekerden het paar dat als het kind tekenen van immunodeficiëntie zou vertonen, ze Katherine's beenmerg konden transplanteren. David en Carol wilden graag een erfgenaam hebben en de vrouw werd weer zwanger. Op 21 september 1971 David Phillip Vetter was geboren.
Bekijk dit bericht op Instagram
LEES OOK: 'Door jou ben ik opnieuw geboren': deze jongen heeft zijn strijd tegen leukemie bijna verloren, maar zijn jongere zus heeft zijn leven gered
Ze ontvingen geen ander wonder: de baby werd geboren met de verwachte ziekte. Artsen zetten het kind in een speciale kamer om zich voor te bereiden op de aanstaande operatie. Maar het beenmerg van de zuster bleek geen match te zijn. David moest dus vele jaren in volledige fysieke afzondering doorbrengen.
Bekijk dit bericht op Instagram
Davids leven in een luchtbel bleek een echte marteling te zijn. Voordat er iets in zijn steriele kamer kwam, moest het zorgvuldig worden verwerkt. Het was alleen mogelijk om het kind aan te raken met plastic handschoenen die in zijn bubbel zaten.
LEES OOK: Andrea McLean vertelt over bijna opgeven tijdens de strijd met een zeldzame bloedziekte
Bekijk dit bericht op Instagram
Ondanks het feit dat David letterlijk van de wereld geïsoleerd was, had hij wel vrienden. Hij hield van zijn zus en nam deel aan gezinsvakanties.
Het leven achter glas in ziekenhuizen eiste een zware tol van de geestelijke gezondheid van de jongen. Hopeloosheid, wanhoop, gebrek aan communicatie en menselijke aanraking leidden tot een verwacht resultaat - de jongen werd agressief, prikkelbaar en emotioneel onstabiel.
Diezelfde doktoren die de familie aanmoedigden om door te gaan met de volgende zwangerschap, drongen er bij hen op aan om opnieuw beenmergtransplantatie te proberen. En het werd de laatste fatale fout.
Het veel voorkomende Epstein-Barr-virus dat aanwezig was in het lichaam van zijn zus, veroorzaakte Burkitt-lymfoom en mononucleosis. Een gezond lichaam zou het hebben kunnen verwerken, maar niet dat van David, die uitgeput en volledig onbeschermd was. De jongen smeekte hem Coca-Cola te geven, wat hij vaak had gezien bij anderen, maar de dokters stonden het niet toe. Al snel raakte David in coma en stierf zonder opnieuw bij bewustzijn te komen. Na de dood van hun zoon konden de ouders het niet verdragen om samen te leven en te scheiden.
De echte impact die de echte 'Bubble Boy', David Vetter, had op de geneeskunde https://t.co/bXuaeTF4uM pic.twitter.com/xxeQTnSV6b
- XENI (@xeni) 8 december 2015
Het grafschrift op de grafsteen van David Phillip Vetter luidt:
Hij heeft de wereld nooit aangeraakt. Maar de wereld werd door hem geraakt.
Gebaseerd op dit verhaal, een film De jongen in de plastic koepel werd gefilmd, maar deze keer met een happy end.
Voor ouders was hij de droom van een langverwachte zoon; voor wetenschappers - een experiment. Maar wat was het leven voor David?
In Memoriam: David Vetter, 'The Boy in the Bubble;' Overleden op deze dag, 1984, 12 jaar #SCID #Zeldzame ziekte #SNRTG PL #RT pic.twitter.com/wo9xvO7Zyc
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) 22 februari 2015
Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie blijft nog steeds ongeneeslijk, maar de herinnering aan de jongen in de bubbel leeft in de herinneringen van veel mensen. Zijn leven was misschien anders.
Wat denk je? Hebben de ouders van de jongen het juiste gedaan? En wie is de schuldige?
LEES OOK: Meisje met een zeldzame ziekte breekt haar botten bij elke hik en hoest
AWESOMEWOMENHUB.COM